nQuery 临床试验设计平台介绍

2022-10-21 浏览次数:148

科学进步


2020年,91%获得FDA批准的临床试验的组织使用nQuery进行样本量计算。

获得监管部门批准
持续计算FDA / EMA提交的适当样本量
 经验证的样本量表和程序
 样本大小语句生成器
 自动安装和操作认证程序(IQ / OQ)
 
降低试验的风险和成本
自适应和贝叶斯技术优化试验设计
 通过我们的样本量和功能分析计算器中的贝叶斯模块,了解试验中获得“积极”结果的可能性
 减少样本量,同时确保结果具有统计意义
 中试自适应修改的非标准测试统计

强大的样本大小选项
使用我们的样本量计算器快速计算多种情况下的样本大小
 具有100个样本量和功能计算程序的样本量计算器
 使用绘图功能,可以轻松地执行各种“假设”方案,以使较终的样本大小选择符合您的科学和预算要求
 使用“Specify Multiple
Factors”工具微调计算
 
协同合作
轻松地向您的团队传达计算结果
 快速分享您的工作
 有用的报告工具
 样本量计算器,为团队提供支持
 
使用方便直观
干净快速的电子表格风  格界面,*编码
 零手动编码
 统计帮助卡
 定制表格



各版本功能对比

功能列表

功能解释

Advanced

Advanced Plus

Advanced Pro

表格和程序

1000个经验证的样本量和功能方案

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语句生成器

用于给监管部门提交的样本量报表生成器

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IQ/OQ程序

自动安装和操作验证(IQ/OQ)程序

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技术支持

通过电话、电子邮件和在线帐户提供全面支持

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客户经理

一个专门的客户经理和我们的样本量*

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学习资源

访问nQuery知识库,查找培训视频和教程

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贝叶斯分析

计算成功的真实概率并将样本量敏感性分析形式化


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后可信区间

置信区间的贝叶斯模拟


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连续再评价法

基于模型的剂量测量设计


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N of 1 Trials

随机临床试验机在个体病人中的应用


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Gamma回归

事故率的Gamma回归样本量


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盲估计样本量

如果与中间值相比,研究前方差被低估,则增加样本量



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无盲样本量重估计

定义中间分析是否“可信”



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分组序贯试验

为了有效性/无用性而提前停止



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条件把握度

一种频率分析法,给出在研究结束时达到统计显著性的概率,给出在中期分析之前获得的数据



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预测功能

效应大小后验分布条件把握平均的贝叶斯方法



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北京天演融智软件有限公司(科学软件网)是 nQuery 软件在中国的授权经销商,为中国的用户提供优质的软件销售和培训服务。








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