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使用Clustal,从Sequencher的项目桌面直接对齐序列。当有来自不同来源的多个样本时,您甚至可以使用Clustal的名称。创建工作报告,来自Variance Table的PDF报告,是一个分享您的信息的好方法,保存在您的实验室笔记中或者在演示文稿中使用。自定义工作区,控制窗口的位置,并使用标签来区分序列和重叠群。使用主题和**显示来识别序列区域。在模板中维持所有设置,以便您和您的同事可以使用相同的标准操作程序。 自定义工作区 可以自定义窗口的默认位置,Sequencher会记住您的设置格式和一致性选项。
SNP检测 Sequencher有几个强大的工具来帮助你检测DNA序列中的突变和单核苷酸多态性。您可以使用Sequencher来对一组序列之间的比较序列比对或将1个或多个序列与参考序列进行比较。Sequencher的Call Secondary Peaks...功能分析您所有的潜在杂合子序列。控制杂合子的严格性是很容易的。 您可以从一个杂合子导航到下一个,只需单击Basic视图中的空格键即可。查看蛋白质转换对于共识和参考序列低于共识。参考序保SNP的编号从一个DNA组件到下一个DNA组件是一致的。
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