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方差表 SNP分析的有力工具 现在有一种简单的方法来比较DNA序列或重叠序列,并点击几下就可以找到这些序列之间的所有差异。方差表让您筛选大量的序列数据,这样您就可以快速可视化您感兴趣的碱基。方差表中的每个单元格都链接到其原始数据,因此您可以直接在表中直接验证或编辑每个假定的差异,并使序列和色谱数据自动更新。一旦发现所有差异,Sequencher会为您提供多种导出和报表选项。
SNP Detection Sequencher has several powerful tools to help you detect mutations and SNPs in your DNA sequences. You can use Sequencher for comparative sequence alignments among a group of sequences, or to compare 1 or more sequences to a Reference Sequence. Sequencher’s Call Secondary Peaks... function analyzes all of your sequences for potential heterozygotes. It’s easy to control the stringency that defines a heterozygote.
Apply Sequencher's versatile assembly tools to
Once the process is complete and MUSCLE has built the alignment, you will see the results as a contig within Sequencher. Use Sequencher’s tools to annotate your alignment or export your alignment and place it into a special phylogenetics program.
19年来,公司始终秉承、专注、专心的发展理念,厚积薄发,积累了大量的人才、技术以及行业经验,在行业内得到了大量用户的认可和高度价。
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