sequencher软件使用教程

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新手用户可以以少的时间投资产生结果，而有经验的用户会惊叹于功能的深度和控制。Sequencher自带专有算法，可以为Sanger, Next-Gen Sequencing (NGS)和RNA-Seq序列数据生成结果。 Find Amino Acids Sequencher中的Find Amino Acids命令允许快速识别数据中的个体或序列。使用单字母代码，插入您希望找到的，Sequencher会发现并**那些序列中的碱基。Sequencher通过在Find Amino Acids窗口选择Find Next按钮，可以轻松地进入符合搜索的下一组碱基。

Gene Codes is committed to bringing you a wide variety of alignment and assembly algorithms developed and published in peer-reviewed journals, but making them accessible to non-engineers. For example, GSNAP (Tom Wu, Genentech, Inc.) is recognized as one of the best algorithms for correctly identifying splice junctions. A bioinformatics specialist might invoke the program like this:

SAMtools的变异调用 已经排序和对齐，接下来检查使用新的变体调用特征对变体进行对齐。您是否已经把您的读数与我们的参考引导对齐或者您已经将您的SAM/BAM文件导出到别处，您仍然可以使用SAMtools的变量调用检查变量。 此分析可用于SNP耐受性对齐、甲基化耐受性对齐或GSNAP中的新RNA A-I编辑耐受模式。然后将生成的VCF文件和SAM文件加载到您喜欢的浏览器中，如果您没有自己喜欢的浏览器，可以用Tablet—我们DNA-Seq工具分布的一部分。提供带有注释的GTF文件的Tablet，您还可以在特性中看到变体。

Customizable from start to finish there is no other program that offers you as much power as Sequencher. With an easy to use interface that has been honed over 25 years, first time users will feel like a pro in minutes. Everything from trimming reads, custom assembly and alignment algorithms, variation tables, summary reports, annotation; the list goes on and on. Come see why Sequencher has been published in tens of thousands of research articles, and peer-reviewed journals. Power with Simplicity.
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