sequencher正版软件怎样用_正版软件

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Sequencher自带专有算法，可以为Sanger, Next-Gen Sequencing (NGS)和RNA-Seq序列数据生成结果。 Sequencher 5.4.6新功能 为DNA序列分析提供了全新的和增强的功能。 Sanger Ÿ Sequencher Connections中运行的 Primer-BLAST发送引物序列到您的Sequencher项目中。 Ÿ 在项目窗口中轻松使用一致性序列，作为NGS测序比对混合的参考序列。 Ÿ 新批量处理恢复结束命令。 Ÿ 在项目窗口中调整字体大小的功能。 NGS Ÿ GSNAP和BWA-MEM工作流。 Ÿ构建GSNAP数据库和BWA索引，这些索引可以被重新用于与整个基因组的对齐。 Ÿ查看并保存用FastQC报告的NGS原始数据文件的质量分数和元数据。

Trim to Reference eliminates the ends of sequences that extend beyond an assembled Reference sequence.

Sequencher可以阅读这些条形码并将数据分成不同的文件或‘bins’。Sequencher获取每个‘bin’中的序列，并为您执行汇编或对齐。Sequencher的Multiplex ID可与单端或成对端数据一起使用。对于成对的端数据，每个读数在5’端必须有相同的条形码，可以被识别为一对。您可以使用Tablet阅读器查看多路复用组件或对齐的结果。 SNP分析 筛选下一代测序所产生的数以百万计的读物在寻找候选SNPs时面临重大挑战。Maq和GSNAP算法都包括SNP筛选功能。Maq具有两级筛选过程，初搜索读取和参考序列之间的差异。接着，筛选初始结果的过滤步骤，寻找每列读取的相同类别的小数量，以及嵌入在高质量区域内的变体。

You can build the indexes for these programs, re-use them, or share them with colleagues, saving time and effort when working with large projects. And all without going near the command line.
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