保证正版_sequencher代理商

科学软件网销售软件达19年，有丰富的销售经验以及客户资源，提供的产品涵盖各个学科，包括经管，仿真，地球地理，生物化学，工程科学，排版及网络管理等。此外，我们还提供很多附加服务，如：现场培训、课程、解决方案、咨询服务等。
Sequencher DNA序列分析软件是科学家们*的工具。持续发展和改进**过25年，Sequencher提供了**的功能特征，成千上万的出版物都有相关的应用介绍。新手用户可以以少的时间投资产生结果，而有经验的用户会惊叹于功能的深度和控制。Sequencher自带专有算法，可以为Sanger, Next-Gen Sequencing (NGS)和RNA-Seq序列数据生成结果。 FastQC质量控制报告 在开始调整数据之前，先停下来考虑一下，我们的数据到底如何？现在我们可以用FastQC Quality Reports。我们在Sequencher中添加了FastQC程序。

Build GSNAP Databases and BWA Indexes that can be re-used for aligning to whole genomes. View and save quality scores and metadata of your NGS raw data files with FastQC reports. Generate Variant Calling Files (VCF) to flag variants in your NGS alignments using SAMtools.

Trim Vector removes sequence-specific data contaminating the ends of your sequences.

We have even provided you with the Cambridge Reference Sequence (rCRS) as an example template in every installation. Consensus calling is important so you have a choice of including Consensus by Confidence and Consensus to Forensic Standards using the rules established by AFDIL.
，专注，专心是科学软件网的服务宗旨，开发的软件、传递*的技术、提供贴心的服务是我们用实际行动践行的目标，我们会为此目标而不懈努力。
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