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This saves you valuable disk space but also time when loading the file into downstream analyses, such as Variant Calling or Differential Expression analysis, or into the Tablet genome browser.
Sequencher has integrated the comprehensive Cufflinks suite for in-depth transcript analysis and differential gene expression of your RNA-Seq data.
Compare gene variants to a reference sequence Confirm vector constructs Assemble viral and bacterial genomes Cluster tens of thousands of sequences from cDNA libraries Assemble cDNA to genomic sequence Create a primer map
连接通过设置对不同的分析使用不同的参数或数据库通道,从而扩展了Sequencher的强大功能。通过同时对不同通道上的多个序列或序列组进行分析,Sequencher连接可以加快用户获取结果的速度。 现在,Sequencher Connections变得更加灵活和可定制化。现有的连接会话可以重新打开,并为它们添加新的序列. 连接可以根据项目来重命名。现在有更多的选项可以在连接会话中添加通道,并且每个通道也可以命名。 您可以在连接会话中对单个序列进行BLAST搜索。可以在每个通道上使用不同的参数或数据库设置来搜索NCBI数据库。
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